ছবি: এলএবাংলাটাইমস

ফাইজার ও বায়োএনটেকের পর যুক্তরাষ্ট্রের আরেক ওষুধ প্রস্তুতকারক প্রতিষ্ঠান মডার্নার টিকাও দেশে অনুমোদন পেতে যাচ্ছে। ইতোমধ্যে অনুমোদনের প্রাথমিক পর্যায় শুরু হয়েছে।

ইউএস ফুড এন্ড ড্রাগ এডমিনিস্ট্রেশনের (এফডিএ) স্বতন্ত্র উপদেষ্টা প্যানেল আজ বৃহস্পতিবার টিকাটির কার্যকারিতা নিয়ে আলোচনা শুরু করেছেন। মূলত এই আলোচনায় মডার্নার টিকার পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বিষয়ে কথা বলা হবে।

এই স্বতন্ত্র উপদেষ্টা প্যানেলের রিপোর্টের উপর ভিত্তি করেই শুক্রবার এফডিএ জরুরি অনুমোদন বিষয়ে আলোচনা শুরু করবে। ফাইজারের তৈরি টিকাটি যেই প্যানেল অনুমোদন করেছিলো, এরাই মডার্নার টিকা অনুমোদনের প্যানেলে থাকছেন।

মডার্নার তৈরি টিকাতেও ফাইজার ও বায়োএনটেক এর মতোই আরএনএ টেকনোলজি ব্যবহার করেছে। তবে মডার্নার তৈরি টিকাটি সংরক্ষণে সুবিধা বেশি। অল্প তাপমাত্রায় এই টিকাটি সহজে সংরক্ষণ করা যায়। দুইটি টিকাই ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে ৯৫ শতাংশ পর্যন্ত কার্যকারী বলে প্রমাণিত হয়েছে।

তবে মডার্নার টিকায় ফাইজার ও বায়োএনটেকের তৈরি টিকার থেকে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার হার বেশি। তাই মূলত টিকা অনুমোদনের ক্ষেত্রে এই বিষটি নিয়েই সতর্ক থাকবে টিকা অনুমোদন কমিটি। ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে ৩০ হাজার বাসিন্দার উপর টিকাটি প্রয়োগ করা হয়েছিলো।

মডার্নার টিকাটি যদি অনুমোদন পায়, তবে সেটি ১৮ থেকে আরো বেশি বয়েসী বাসিন্দার ক্ষেত্রে প্রয়োগ করা হবে। প্রথমধাপে টিকাটি যুক্তরাষ্ট্রে বিতরণ করা হবে। মোট ২০০ মিলিয়ন ডোজ টিকা উৎপাদনের সক্ষমতা রয়েছে মডার্নার।

মডার্না ইতোমধ্যে কানাডা, ইউরোপিয়ান ইউনিয়ন ও যুক্তরাজ্যের সাথে টিকা দেওয়ার বানিজ্যিক চুক্তি করেছে৷

এলএবাংলাটাইমস/ওএম